中国睡眠研究会指导科学使用新型催眠药莱博雷生

9月18日，由中国睡眠研究会牵头组织编写的《莱博雷生临床应用中国专家共识》正式发布。莱博雷生作为新型催眠药，是中国首个获批上市的食欲素双受体拮抗剂（DORA），通过靶向调节睡眠-觉醒系统，为失眠治疗提供了全新路径。

失眠既可以是一种症状，也可以是独立的疾病。普通人群中，失眠症状的发生率高达30%~48%。失眠显著干扰患者的生活质量和工作表现，且与躯体疾病、精神障碍等疾病相关。

为响应临床对规范化用药指导的迫切需求，中国睡眠研究会联合广东省医师协会睡眠医学专业委员会、广东省医院协会医院药事管理专业委员会，组织多学科专家基于国内外最新证据和中国真实世界研究数据，制定本共识，旨在为失眠症的临床诊疗提供科学、实用、系统的参考依据，以期进一步提升临床医生对莱博雷生的认知和应用水平，推动中国失眠症诊疗的标准化和个体化发展。

南方医科大学南方医院药剂科李亦蕾教授指出，莱博雷生的创新机制，使失眠治疗从传统药物的“广泛镇静”转向“精准调控”，助力机体回归自然睡眠节律，不仅更符合生理性睡眠过程，其低依赖风险的特性更为需要长期管理的失眠患者提供了安全可靠的新选择。

中国睡眠研究会理事长黄志力表示，失眠的规范诊疗是当前睡眠医学发展的重点。共识汇聚了国内专家的临床经验与科学证据，不仅为莱博雷生这一新机制药物的合理使用提供指导，也将进一步推动我国失眠诊疗向标准化、个体化和高质量方向发展。（经济日报记者 郭静原）