2025-04-16 16:30:29
“礼来始终致力于为中国患者提供高质量创新药物，努力让这些药物更快地惠及更多患者。礼来是长期主义的践行者，我们将继续坚定参与本土创新生态建设，希望与本土伙伴紧密合作，解决患者的未尽之需，为中国肿瘤防治事业及社会发展创造价值。”4月15日，礼来中国总裁兼总经理德赫兰在第31届全国肿瘤防治宣传周首日活动期间说。
在本届宣传周活动上，礼来携手本土合作伙伴信达生物、和黄医药齐聚上海，共话本土医药创新发展，探索加速惠及中国肿瘤患者的新模式。礼来在肿瘤领域积极探索以创新驱动的多元化业务模式，聚焦靶向治疗、免疫治疗以及克服肿瘤耐药药物的研发，已在中国获批上市9款创新药物，并与本土战略伙伴建立了一条覆盖临床研究、生产质量、商业运营的端到端合作价值链。2024年10月，礼来在北京成立中国医学创新中心。2025年3月，礼来北京创新孵化器正式投入运营，致力于识别并支持处于早期研发阶段的高潜力生物技术企业。凭借一系列前瞻性举措，礼来积极推动肿瘤精准诊疗发展。
礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉表示：“礼来在肿瘤治疗领域拥有深厚的研发积淀，我们深刻理解中国市场的独特性和肿瘤患者需求的多样性，致力于通过扎实、确凿的临床研究推动肿瘤治疗进步。目前，中国已被纳入礼来全球早期临床研究计划，实现与全球研发体系的无缝对接。”
据悉，礼来与信达生物、和黄医药等本土创新生物医药企业的战略合作实现了一系列重要成果。
达伯舒（信迪利单抗注射液）是礼来和信达生物在中国共同开发的创新PD-1抑制剂，双方以此为起点，建立起中国创新药企与全球制药巨头之间的全面战略合作，涵盖新药研发、临床研究、生产质量和市场销售等。信达生物创始人、董事长兼首席执行官俞德超表示：“我们与礼来不断深化互信，拓展合作领域和范围，实现优势互补。未来我们将继续探索更加多元的合作模式，提升药物可及性与可负担性。”
爱优特（呋喹替尼胶囊）是礼来中国肿瘤产品组合中首个获批的肿瘤靶向治疗药物。2013年10月，礼来与和黄医药达成战略合作，共同开发呋喹替尼。2018年，呋喹替尼在中国获批上市。和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国表示：“和黄医药是最早与礼来建立战略合作的本土药企之一。这段长期合作孕育了我们的创新成果，也验证了中国创新走向世界的可行性。和黄医药致力于把本土创新带向国际舞台，实现更多‘中国新’到‘全球新’，为全球市场提供优质的‘中国方案’。”（经济日报记者 袁勇）